다 사티 닙 캐스 302962-49-8

99.5 % 순도 Dasatinib 활성 제약 성분 CAS 302962-49-8 간략 세부 정보 Dasatinib (CAS : 302962-49-8) 화학 정보 제품명 : Dasatinib Other ...
제품 정보

99.5 % 순수 순도   Dasatinib 활성 제약 성분 CAS 302962-49-8

간략한 세부 정보
다 사티 닙 (Dasatinib) (CAS : 302962-49-8)
화학 정보
제품명 : Dasatinib
다른 이름 : Dasatinib (BMS-354825), BMS-354825, N- [2- 클로로 -6- 메틸페닐] -2 - [[6- [4- (2- 하이드 록시 에틸) -1- 피 페라 지닐] (2- 클로로 -6- 메틸페닐) -2 - [[6- [4- (2- 히드 록시 에틸) -1- 피 페라 지닐] -2- 메틸 - 티아 졸 -4- 일} (2- 클로로 -6- 메틸페닐) -2 - [[6- [4- (2- 히드 록시 에틸) 피페 라진 -1- 일] -2- 메틸 피리 미딘 -4- 일} 피리딘 -2- 일] 아미노] -1,3- 티아 졸 -5- 카르 복스 아미드; N- (2- 클로로 -6- 메틸페닐) -2- (6- (4- (2- 히드 록시 에틸) 피페 라진 -1- 일) -2- 메틸 피리 미딘 2- {6- [4- (2- 히드 록시 에틸) - 피 페라진 -1- 일] -2- 메틸 - 피리 미딘 -4- 일 아미노} - 티아 졸 -5- 카르 복실 산 산 (2- 클로로 -6- 메틸 - 페닐) - 아미드
CAS 번호 : 302962-49-8
분자식 : C22H28ClN7O3S
분자량 : 488.01
순도 : 99 % 이상
제품 사양 : Pharmaceutical Grade
MOQ (최소 주문 수량) : 100g
지불 : L / C, T / T, 웨스턴 유니온
배송 : EMS, DHL, FedEx, TNT
브랜드 : Newbio Pharm-Tech
기술
이전에 BMS-354825로 알려 졌던 Dasatinib은 Bristol-Myers Squibb에서 생산하고 Sprycel이라는 상품명으로 판매되는 항암제입니다. Dasatinib은 만성 골수성 백혈병 (CML) 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프 성 백혈병 (Ph + ALL) 환자에서 1 차 사용을 승인받은 구강 Bcr-Abl 티로신 키나아제 억제제 ( "Philadelphia 염색체"를 억제 함) 및 Src 계열 티로신 키나아제 억제제이다. . 진행성 전립선 암을 비롯한 수많은 다른 암에서의 사용이 평가되고 있습니다.
효능
2006 년 6 월에 발표 된 제 1 상 용량 증가 연구에서 dasatinib는 imatinib에 내성이거나 내성이없는 환자에서 테스트되었습니다. 만성기의 CML 환자 40 명 중 37 명이 혈액 학적 반응을 보였다. 주요 혈액 학적 반응은 가속기 상 CML, 급작스럽게 발생한 CML, Ph + ALL을 가진 44 명의 환자 중 31 명에게서 나타났습니다.
분자 표적
다 사티 닙의 주된 표적은 BCR / Abl (필라델피아 염색체), Src, c-Kit, 에프 린 수용체 및 기타 여러 가지 티로신 키나아제입니다.

혜택 기간
응답은 만성 단계 CML 환자의 95 %에서 유지되었으며, 평균 12 개월 이상의 추적 관찰 기간을 보였다. 가속화 된 단계의 CML 환자에서 82 %는 5 개월의 중간 추적 관찰 만 있었지만 완화 된 상태를 유지했다. 급사 위기 또는 Ph + ALL에서 거의 모든 CML 환자가 6 개월 이내에 재발했습니다.
감수성 유전자형
반응은 체외에서 dasatinib, nilotinib 및 imatinib에 대한 저항성을 부여하는 T315I 돌연변이를 제외하고 모든 BCR / Abl 유전자형 환자에서 나타났다.
독성
호중구 감소증과 골수 억제는 흔한 독성 효과였다. 위에서 언급 한 연구에서 15 명 (84 명 중 18 %)이 흉막 삼출물을 발생 시켰고, 이는 dasatinib의 부작용으로 느껴졌다. 이 환자 중 일부는 삼출물을 치료하기 위해 흉부 천자 또는 흉막 천자를 필요로했습니다. 다른 부작용으로는 경증부터 중등도의 설사, 말초 부종 및 두통이 있었다. 소수의 환자가 비정상적인 간 기능 검사를 개발하여 용량 조절없이 정상 상태로 돌아왔다. 경미한 저칼슘 혈증도 관찰 되었으나 심각한 문제는 나타나지 않았다. 다 사티 닙 치료 환자에서 폐동맥 고혈압 (PAH)의 몇 가지 사례가 발견되었습니다.
부작용
2011 년 10 월 11 일 미국 식품의 약국 (FDA)은 다 사티 닙이 폐 동맥류 (폐 고혈압, PAH)의 비정상적으로 높은 혈압이있는 희귀하지만 심각한 상태의 위험을 증가시킬 수 있다고 발표했습니다. PAH의 증상으로는 호흡 곤란, 피로감, 신체의 부종 (발목과 다리 등)이 있습니다. 보고 된 사례에서, 환자들은 1 년 이상의 치료 후에도 다 사티 닙을 시작한 후 PAH를 개발했다.
이 위험에 대한 정보가 Sprycel 약물 레이블의 경고 및주의 사항 섹션에 추가되었습니다.
개발 역사
다 사티 닙은 브리스톨 - 마이어스 스 퀴브 (Bristol-Myers Squibb)와 오츠카 제약 (Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd)이 공동 개발 한 것으로 브리스톨 - 마이어스 스 퀴브 (Bristol-Myers Squibb) 연구원 인 Jagabandhu Das의 이름을 따서 명명되었다. 약학 화학자의 기본 가정은 분자 발달의 진전이 멈춘 때였 다.


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